Sanofi (NASDAQ: SNY ) a arrêté de poursuivre ses travaux sur l’amcenestrant, un traitement autrefois considéré comme ayant un fort potentiel commercial dans le cancer du sein, après qu’un deuxième échec d’essai ait porté un coup dur aux perspectives de développement de la société française de soins de santé.
Cette décision a pesé sur les actions et mis la pression sur Sanofi pour renforcer son pipeline de candidats-médicaments alors qu’il devient de plus en plus dépendant de son best-seller de plusieurs milliards, Dupixent, un traitement contre l’eczéma et l’asthme à croissance rapide.
Sanofi a également pris beaucoup de retard dans la course au développement de vaccins contre le COVID-19.
Un essai baptisé AMEERA-5, qui testait un amcenestrant sur des femmes atteintes d’un cancer du sein avancé nouvellement diagnostiqué, a été arrêté tôt car un groupe de surveillance indépendant n’a trouvé aucun signe de son efficacité. sur l’indice des blue chips français CAC40
Par ailleurs, le plaignant dans le premier procès concernant le médicament contre les brûlures d’estomac Zantac, qui a également pesé sur les actions de Sanofi récemment, a accepté mardi d’abandonner son affaire.
Sanofi faisait partie d’une série d’entreprises vendant du Zantac, que les régulateurs américains ont retiré du marché en 2020.
Depuis la panique des investisseurs à propos de Zantac, qui a commencé il y a une semaine, les actions de Sanofi ont chuté de plus de 13 % pour atteindre un plus bas de 10 mois.
Le directeur financier Jean-Baptiste de Chatillon a déclaré à Reuters que la récente déroute du cours de l’action aggravait une sous-évaluation qui était devenue une opportunité d’achat, soulignant les perspectives d’avenir de l’efanesoctocog alfa et du nirsevimab contre certaines infections des voies respiratoires chez les nourrissons.
Il a déclaré que les affirmations de Zantac n’étaient pas fondées et que la part de Sanofi dans les ventes de l’ancien Zantac n’était qu’une fraction de celle des autres sociétés.
En mars, les actions de Sanofi ont été touchées lorsque la société a annoncé les premiers résultats décevants d’une étude sur le cancer du sein impliquant des femmes précédemment traitées.
La société a précédemment déclaré que la plus grande opportunité commerciale du candidat-médicament était un traitement peu après le diagnostic.
« Il s’agissait d’un médicament phare en cours de développement et d’un atout important en oncologie », a écrit l’analyste du Credit Suisse Jo Walton.
Dans l’essai, le médicament a été utilisé en association avec l’Ibrance établi de Pfizer (NYSE : PFE ) et comparé à un groupe différent de patients sous hormonothérapie standard.
Amcenestrant appartient à une classe de pilules connues sous le nom de dégradeurs sélectifs des récepteurs aux œstrogènes (SERD) pour combattre les tumeurs qui se développent en réponse aux œstrogènes, dont on estime qu’elles représentent jusqu’à 80 % de tous les cas de cancer du sein.
L’opportunité de marché a également attiré Roche et AstraZeneca (NASDAQ : AZN ), qui travaillent respectivement sur des pilules appelées giredestrant et camizestrant.
Les médicaments sont conçus pour fonctionner comme Faslodex, le médicament injectable contre le cancer du sein établi par AstraZeneca.
Roche a déclaré qu’elle restait déterminée à développer le giredestrant tandis qu’AstraZeneca a déclaré qu’elle restait confiante dans la conception de ses essais de camizestrant.
